C57小鼠黑色素瘤瘤株（ME）是一種體內(nèi)生長(zhǎng)的小鼠移植瘤模型。接種至小鼠腹腔或皮下可形成腹水瘤和實(shí)體瘤，常用于建立黑色素瘤移植模型，開(kāi)展腫瘤學(xué)及藥物篩選等研究。

Name: C57小鼠黑色素瘤瘤株
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更新時(shí)間：2026-03-04

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C57小鼠黑色素瘤瘤株

C57小鼠黑色素瘤瘤株核心產(chǎn)品為從C57BL/6小鼠黑色素瘤組織中分離、永生化構(gòu)建的穩(wěn)定細(xì)胞株，核心提供B16、B16-F10兩種常用亞型（B16為基礎(chǔ)亞型，B16-F10侵襲轉(zhuǎn)移能力更強(qiáng)），可提供不同傳代次數(shù)的細(xì)胞系，配套提供細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)、細(xì)胞凍存液、復(fù)蘇液及質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告（含細(xì)胞純度、黑色素標(biāo)志物鑒定、支原體檢測(cè)、相關(guān)基因表達(dá)檢測(cè)等），同時(shí)提供細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)支持及定制化實(shí)驗(yàn)服務(wù)。該瘤株采用胰dan白酶消化、密度梯度離心等成熟分離技術(shù)，從C57BL/6小鼠黑色素瘤組織中去除正常黑色素細(xì)胞、成纖維細(xì)胞等雜細(xì)胞，通過(guò)黑色素瘤特異性標(biāo)志物（如MAGE-A3、MART1、PAX3、酪an酸酶）鑒定，確保細(xì)胞純度≥98%，無(wú)支原體、細(xì)菌、真菌污染，細(xì)胞活性≥90%。該瘤株適配常規(guī)貼壁細(xì)胞培養(yǎng)條件，可穩(wěn)定傳代，生物學(xué)特性穩(wěn)定，保留其惡性增殖、黑色素分泌及侵襲轉(zhuǎn)移潛能，廣泛應(yīng)用于黑色素瘤發(fā)病機(jī)制研究、腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)、靶向藥物篩選、免yi治療相關(guān)實(shí)驗(yàn)及基因功能驗(yàn)證等科研場(chǎng)景，依托C57BL/6小鼠補(bǔ)體活性高、干擾素產(chǎn)量較高、易誘發(fā)免疫耐受性的遺傳特性，適配腫瘤學(xué)、免疫學(xué)相關(guān)研究，為腫瘤學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域的科研探索、藥物研發(fā)提供核心細(xì)胞模型，適配科研院所、生物醫(yī)藥企業(yè)、高校實(shí)驗(yàn)室及各級(jí)醫(yī)院腫瘤科科研部門(mén)。

分離與培養(yǎng)原理

該瘤株的分離與培養(yǎng)核心基于腫瘤組織消化分離及永生化技術(shù)，結(jié)合C57小鼠黑色素瘤細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)、惡性增殖的生物學(xué)特性，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的精準(zhǔn)分離與體外穩(wěn)定培養(yǎng)，具體核心步驟分為分離和培養(yǎng)兩部分：一是細(xì)胞分離原理，選取接種黑色素瘤細(xì)胞后形成腫瘤的健康C57BL/6小鼠，無(wú)菌操作下取出腫瘤組織，碎至1mm3大小的組織塊，加入0.25%胰dan白酶-EDTA消化液（B16-F10可選用不含EDTA的yi酶），37℃水浴消化20-30分鐘，期間每5-10分鐘搖動(dòng)一次，消化完成后加入含胎牛血清的培養(yǎng)基終止消化，用PBS漂洗2-3次，800r/min離心5分鐘棄去上清液，通過(guò)密度梯度離心去除雜細(xì)胞，利用黑色素瘤特異性標(biāo)志物篩選，獲得高純度該瘤株；二是細(xì)胞培養(yǎng)原理，將分離獲得的該瘤株接種于培養(yǎng)瓶中，使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基，添加青mei素、鏈mei素雙抗，置于37℃、5% CO?、飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，培養(yǎng)基可維持細(xì)胞的惡性增殖活力，同時(shí)保留其黑色素分泌、侵襲轉(zhuǎn)移及相關(guān)基因表達(dá)特性，定期更換培養(yǎng)基（每2-3天一次），待細(xì)胞融合度達(dá)80%-90%時(shí)進(jìn)行傳代，確保細(xì)胞正常生長(zhǎng)，避免細(xì)胞老化或凋亡。此外，所有分離培養(yǎng)的該瘤株均需經(jīng)過(guò)細(xì)胞活性檢測(cè)、純度鑒定、黑色素標(biāo)志物檢測(cè)及污染檢測(cè)，確保細(xì)胞的穩(wěn)定性和可靠性，為后續(xù)科研實(shí)驗(yàn)提供優(yōu)質(zhì)細(xì)胞模型，同時(shí)可通過(guò)優(yōu)化培養(yǎng)體系，模擬體內(nèi)黑色素瘤微環(huán)境，提升細(xì)胞體外培養(yǎng)的穩(wěn)定性。

產(chǎn)品特點(diǎn)

該瘤株以“純度高、活性強(qiáng)、特征典型、適配性廣"為核心，貼合C57小鼠遺傳背景及黑色素瘤相關(guān)研究的實(shí)際科研需求，核心特點(diǎn)突出，匹配科研實(shí)驗(yàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞模型的核心訴求。一是遺傳背景均一，源自近交系C57BL/6小鼠，基因純合度高，個(gè)體差異小，可顯著提升實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可重復(fù)性與可比性，同時(shí)繼承該品系補(bǔ)體活性高、干擾素產(chǎn)量較高、易誘發(fā)免疫耐受性的特性，適配免yi治療相關(guān)研究；二是細(xì)胞純度高、無(wú)污染，細(xì)胞純度≥98%，經(jīng)黑色素瘤特異性標(biāo)志物鑒定及嚴(yán)格污染檢測(cè)，無(wú)支原體、細(xì)菌、真菌及雜細(xì)胞污染，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性；三是核心特征典型，不同亞型各具特色，B16瘤株惡性度適中，適用于基礎(chǔ)機(jī)制研究，B16-F10瘤株侵襲轉(zhuǎn)移能力強(qiáng)，適用于轉(zhuǎn)移相關(guān)實(shí)驗(yàn)，均具備黑色素分泌能力，可通過(guò)黑色素標(biāo)志物快速鑒定，同時(shí)存在蛋白4.1B表達(dá)缺失等典型分子特征，可精準(zhǔn)模擬臨床黑色素瘤的病理狀態(tài)；四是生物學(xué)特性穩(wěn)定，細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好，貼壁性強(qiáng)、增殖迅速，可穩(wěn)定傳代30代以上，傳代過(guò)程中惡性表型、黑色素分泌及侵襲轉(zhuǎn)移特性不丟失，符合科研實(shí)驗(yàn)對(duì)數(shù)據(jù)可重復(fù)性的核心要求；五是適配性強(qiáng)，可適配體外常規(guī)貼壁細(xì)胞培養(yǎng)、MTT增殖實(shí)驗(yàn)、Transwell侵襲/遷移實(shí)驗(yàn)、平板細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)、Western blotting檢測(cè)、免疫熒光染色、基因轉(zhuǎn)染、藥物敏感性實(shí)驗(yàn)等多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景，同時(shí)可用于C57BL/6小鼠體內(nèi)移植實(shí)驗(yàn)，構(gòu)建皮下移植瘤或肺轉(zhuǎn)移模型，助力體內(nèi)外協(xié)同研究；六是操作便捷，提供完整的細(xì)胞復(fù)蘇、培養(yǎng)、凍存說(shuō)明書(shū)，細(xì)胞復(fù)蘇成活率高（≥90%），無(wú)需復(fù)雜實(shí)驗(yàn)設(shè)備，常規(guī)貼壁細(xì)胞培養(yǎng)條件即可滿足生長(zhǎng)需求，適配各類(lèi)實(shí)驗(yàn)室操作，同時(shí)提供黑色素標(biāo)志物檢測(cè)、基因表達(dá)驗(yàn)證等專(zhuān)屬技術(shù)指導(dǎo)。

適用實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景

該瘤株專(zhuān)為C57小鼠背景黑色素瘤相關(guān)科研實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，適配多種體外及體內(nèi)實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景，核心應(yīng)用包括：一是黑色素瘤發(fā)病機(jī)制研究，利用該瘤株探究黑色素瘤發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制，分析蛋白4.1家族、MAGE-A3、MART1等相關(guān)基因及信號(hào)通路的作用，明確黑色素瘤惡性增殖、侵襲轉(zhuǎn)移的調(diào)控機(jī)制；二是腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移研究，利用B16-F10亞型的高轉(zhuǎn)移特性，開(kāi)展Transwell、尾靜脈移植肺轉(zhuǎn)移等實(shí)驗(yàn)，探究黑色素瘤轉(zhuǎn)移的分子路徑，同時(shí)可用于評(píng)估高強(qiáng)度聚焦超聲（HIFU）等治療手段對(duì)腫瘤轉(zhuǎn)移的抑制效果；三是藥物篩選與藥效評(píng)估，將該瘤株用于黑色素瘤靶向藥物、hua療藥物、免疫調(diào)節(jié)劑的篩選，評(píng)估藥物對(duì)細(xì)胞增殖、凋亡、侵襲的抑制效果，同時(shí)可用于評(píng)估藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞黑色素分泌的影響，為藥物研發(fā)提供可靠的篩選模型；四是免yi治療相關(guān)研究，依托C57BL/6小鼠的免疫特性，將該瘤株用于免疫檢查點(diǎn)抑制劑（如PD-1/PD-L1抑制劑）、CAR-T細(xì)胞治療、CSC-DC疫苗等相關(guān)實(shí)驗(yàn)，評(píng)估免yi治療對(duì)黑色素瘤細(xì)胞的殺傷效果，探究IL-12等細(xì)胞因子對(duì)腫瘤免疫微環(huán)境的調(diào)控作用；五是基因功能研究，通過(guò)該瘤株開(kāi)展基因過(guò)表達(dá)、沉默實(shí)驗(yàn)，探究相關(guān)基因（如蛋白4.1B、IL-12）對(duì)黑色素瘤細(xì)胞增殖、凋亡、侵襲的影響，明確其抑癌或促癌作用；六是分子機(jī)制驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，可用于Western blotting、Real-time PCR、流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證黑色素瘤相關(guān)基因及信號(hào)通路的調(diào)控機(jī)制，為相關(guān)研究提供分子層面的數(shù)據(jù)支撐。該瘤株適配科研院所、生物醫(yī)藥企業(yè)、高校實(shí)驗(yàn)室及各級(jí)醫(yī)院腫瘤科科研部門(mén)，助力相關(guān)科研實(shí)驗(yàn)的順利開(kāi)展。

備注：（具體細(xì)胞分離、培養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)操作方法請(qǐng)參考產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)）

儲(chǔ)存與注意事項(xiàng)

儲(chǔ)存方面，該瘤株凍存狀態(tài)下需置于-80℃超低溫冰箱或液氮中保存，有效期為12個(gè)月，凍存時(shí)需使用含5-10%DMSO的配套凍存液，采用梯度降溫法凍存（-1~-2℃/min降溫至-25℃以下，再以-5~-10℃/min降溫至-100℃后浸入液氮），避免細(xì)胞損傷；復(fù)蘇時(shí)需快速解凍（37℃水浴1-2分鐘），解凍后立即用70%酒精消毒凍存管，避免進(jìn)水污染，復(fù)蘇后需立即接種至培養(yǎng)瓶，加入預(yù)熱的專(zhuān)用培養(yǎng)基，置于37℃、5% CO?、飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，復(fù)蘇后24小時(shí)內(nèi)避免更換培養(yǎng)基，確保細(xì)胞適應(yīng)環(huán)境、穩(wěn)定貼壁；常規(guī)培養(yǎng)狀態(tài)下，細(xì)胞需置于37℃、5% CO?培養(yǎng)箱中，使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)，定期更換培養(yǎng)基（每2-3天一次），待細(xì)胞融合度達(dá)80%-90%時(shí)傳代，B16傳代可選用含EDTA的yi酶，B16-F10建議選用不含EDTA的yi酶，避免細(xì)胞損傷，傳代比例建議為1:3-1:5，避免細(xì)胞過(guò)度融合導(dǎo)致老化。注意事項(xiàng)包括：產(chǎn)品僅供科研使用，不用于臨床治療診斷；細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)需快速解凍，避免反復(fù)凍融，解凍后及時(shí)接種，防止細(xì)胞活力下降，凍存管取出時(shí)需注意防護(hù)，避免凍傷；培養(yǎng)過(guò)程中需嚴(yán)格遵循無(wú)菌操作原則，禁止共用培養(yǎng)耗材，避免細(xì)胞污染，若發(fā)生污染切勿進(jìn)行半量換液，無(wú)菌操作是細(xì)胞培養(yǎng)成功的關(guān)鍵；細(xì)胞傳代時(shí)需控制消化時(shí)間（3-5分鐘），避免過(guò)度消化導(dǎo)致細(xì)胞貼壁能力下降，傳代時(shí)輕柔吹打，避免劇烈震蕩損傷細(xì)胞；檢測(cè)過(guò)程中（如Western blotting、流式細(xì)胞術(shù)），需嚴(yán)格遵循實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范，確保黑色素標(biāo)志物及相關(guān)分子檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確；過(guò)期細(xì)胞及污染細(xì)胞嚴(yán)禁使用，詳細(xì)安全信息請(qǐng)參照產(chǎn)品SDS文件；運(yùn)輸過(guò)程中需采用干冰運(yùn)輸，避免高溫、劇烈震蕩，確保細(xì)胞活力，運(yùn)輸后需及時(shí)復(fù)蘇或轉(zhuǎn)移至對(duì)應(yīng)儲(chǔ)存環(huán)境。