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大鼠腸動脈內皮細胞

產品簡介

大鼠腸動脈內皮細胞是原代分離的腸組織動脈內皮模型,用于維系血管內外及凝血纖溶平衡研究。該細胞經CD31免疫熒光鑒定,純度超90%,呈貼壁生長,適用于血管生物學及藥物篩選實驗。

更新時間:2026-03-20
廠商性質:代理商
訪問量:306
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品牌其他品牌供貨周期一個月
應用領域化工,生物產業

大鼠腸動脈內皮細胞

大鼠腸動脈內皮細胞,分離自健康大鼠腸動脈血管內壁,經酶消化法與密度梯度離心純化獲得,是構成腸動脈血管內壁的主要功能細胞,也是腸道血液循環調控、腸血管相關疾病研究的核心模式細胞。該細胞呈梭形或多邊形,貼壁生長,遺傳背景清晰,支原體檢測陰性,生長特性穩定,可正常表達內皮細胞特異性標志物,具備血管內皮細胞的屏障功能、物質轉運及信號傳導能力,易體外培養、傳代及凍存復蘇,可廣泛應用于腸血管損傷修復、腸道炎癥血管機制、腸缺血再灌注損傷、血管相關藥物篩選等科研領域。本細胞jin限科研用途,嚴禁用于臨床、診療及其他非科研場景。

細胞培養原理

該細胞體外培養的核心原理是模擬大鼠腸動脈血管內生理微環境,精準調控營養供給、溫度、pH值及氣體條件,維持細胞正常代謝、增殖及內皮細胞te有功能完整性,同時嚴格防控細菌、真菌、支原體污染,保障細胞在體外長期穩定生長,適配腸動脈血管相關科研實驗需求,具體原理如下:
1.  營養供給:通過血管內皮細胞專用培養基,提供細胞生長所需的碳水化合物、氨基酸、維生素、礦物質及血管內皮生長因子等營養成分,滿足細胞代謝、增殖及內皮功能表達的需求,同時添加專用添加劑,維持內皮細胞特異性標志物表達穩定性,適配血管相關功能實驗;
2.  貼壁支持:利用培養瓶、培養皿等耗材的表面包被處理(如明膠、膠原蛋白包被),為內皮細胞提供適宜的生長載體,模擬腸動脈血管內壁的基質環境,促進細胞黏附、鋪展及生長,優化細胞貼壁效率,減少細胞脫落,維持細胞正常形態;
3.  環境調控:控制培養溫度為37℃(符合哺乳動物細胞培養標準,適配大鼠細胞生長特性),pH值維持在7.2-7.4,通過CO?培養箱維持5% CO?氣體環境,調節培養基滲透壓,模擬體內血管內生理環境,保障細胞正常生理功能及活性;
4.  污染防控:在培養基中添加適量細胞培養專用抗菌試劑,抑制細菌、真菌等雜菌污染,同時嚴格執行無菌操作規范,避免細胞交叉污染,確保細胞培養體系的純凈度,保障實驗數據的可靠性;
5.  傳代維持:當細胞生長至70%-80%匯合度時,通過細胞消化液消化,使細胞脫離培養載體,分散成單個細胞后,接種至新的培養體系中,繼續培養增殖,維持細胞的正常生長及內皮功能,可實現細胞的規模化擴增,適配批量實驗需求。

細胞特點

  • 生物學特性穩定:該細胞遺傳背景清晰,形態均一(梭形、多邊形),貼壁力強,連續傳代30代以上仍保持正常內皮細胞形態與功能,可穩定表達內皮細胞特異性標志物,無顯著變異,適合長期科研實驗及血管功能學研究;

  • 培養難度適中:對培養環境要求貼合哺乳動物血管內皮細胞標準,采用血管內皮細胞專用培養基+10%胎牛血清即可滿足生長,37℃、5% CO?條件下,3-4天可達70%-80%匯合度,傳代操作簡便,經簡單培訓即可上手,適配常規實驗室培養;

  • 適用性廣:可用于腸動脈血管損傷修復、腸道炎癥血管機制、腸缺血再灌注損傷、腸血管硬化等疾病的機制研究,支持血管相關病原體的分離與檢測,可開展血管保護類藥物的篩選及藥效評估,同時可用于內皮細胞屏障功能、物質轉運及信號傳導等基礎研究;

  • 易檢測與調控:該細胞形態易觀察,可通過顯微鏡快速判斷細胞生長狀態、形態變化,便于實時監測實驗進程;同時可通過調節培養條件(如添加生長因子、藥物干預),調控細胞增殖、凋亡及內皮功能,適配不同實驗需求,尤其適合血管損傷修復相關實驗;

  • 兼容性好:該細胞可與血管平滑肌細胞、免疫細胞共培養,能耐受常用的細胞實驗操作(如轉染、藥物處理、凍存復蘇),實驗重復性高,保障科研實驗的穩定性和可靠性,適配多類型腸動脈血管相關實驗設計。

適用實驗場景

本細胞適用于多種大鼠腸動脈血管相關科研實驗,結合行業技術規范與研究熱點,具體適用場景如下(所有操作必須遵循無菌操作與生物安全規范):
  • 血管疾病機制實驗:腸動脈血管損傷修復、腸道炎癥相關血管病變、腸缺血再灌注損傷、腸血管硬化等疾病的發病機制研究,探究內皮細胞增殖、凋亡及功能異常的調控機制,為腸血管疾病防治提供理論支撐;

  • 藥物研發實驗:血管保護類藥物、抗炎藥物的篩選與藥效評估,藥物對腸動脈內皮細胞的毒性檢測,為腸血管相關藥物研發提供體外實驗平臺;

  • 細胞生物學實驗:內皮細胞增殖、凋亡、屏障功能機制研究,細胞信號通路調控實驗,內皮細胞特異性標志物表達檢測,細胞黏附、遷移實驗,適配腸動脈內皮功能學研究;

  • 血管功能研究:腸動脈內皮細胞屏障功能、物質轉運及信號傳導實驗,探究腸血管內環境穩態調控機制,為腸道血液循環相關研究提供細胞模型;

  • 其他:腸道環境污染物、藥物對腸動脈內皮細胞的毒理評估,細胞因子表達檢測,基因轉染、蛋白表達等基礎科研實驗,覆蓋腸動脈血管相關科研、藥物研發的核心場景。

儲存與注意事項

(一)儲存條件

  • 凍存儲存:凍存液推薦90%wan全培養基+10% DMSO,梯度降溫程序為4℃ 30 min → -20℃ 1 h → -80℃ 過夜 → 轉入液氮(-196℃)長期保存;短期可在-80℃存放1–3個月,避免反復凍融,防止細胞活性下降;

  • 復蘇后儲存:細胞復蘇后,需立即接種至預熱的培養體系中,置于37℃、5% CO?培養箱中培養,24小時內更換一次培養基,去除凍存液殘留,確保細胞正常貼壁生長,復蘇后細胞建議在1周內完成傳代或實驗,避免細胞活力下降;

  • 培養基儲存:血管內皮細胞專用培養基需置于2-8℃冷藏儲存,避免冷凍、高溫及強光直射,開封后需密封保存,添加抗菌試劑后建議在1周內使用完畢,未添加抗菌試劑的培養基可冷藏保存2-3周,若出現渾濁、沉淀等異常,禁止使用;

  • 運輸條件:細胞運輸采用干冰低溫運輸(-70℃以下),運輸過程中做好防震、防破損措施,運輸時間不超過48小時,接收后立即檢查細胞凍存管是否完好,快速轉入-80℃冰箱或液氮中儲存,若為復蘇后運輸,需維持37℃恒溫運輸,確保細胞活力。

(二)注意事項

  • 本細胞僅用于科研,嚴禁用于臨床、診療或其他非科研用途,實驗過程中需嚴格遵循無菌操作規范,避免細胞污染及交叉污染,同時遵循科研實驗倫理要求,規范處理廢棄細胞及培養耗材;

  • 細胞培養前需仔細閱讀本說明書,嚴格按照操作步驟進行細胞復蘇、傳代、培養及凍存,避免因操作不當導致細胞損傷、活力下降或污染,尤其注意培養溫度的控制(嚴禁低于35℃或高于39℃),適配該細胞的生理特性;

  • 所有培養耗材(培養瓶、離心管、移液器吸頭等)需經高壓滅菌處理,確保無菌無雜質;培養基使用前需恢復至室溫(37℃),輕輕搖勻,避免劇烈震蕩,添加抗菌試劑時需精準控制用量,防止藥物對細胞產生毒性;

  • 細胞復蘇:將凍存管快速放入37℃水浴,輕柔搖晃至wan全融化(約1–2 min);1000 rpm 離心5 min,棄去含DMSO的凍存液;用預熱至37℃的新鮮專用培養基重懸細胞,接種至包被后的培養瓶,24 h 后更換培養基,降低DMSO對細胞的損傷;

  • 細胞傳代時,需待細胞生長至70%-80%匯合度時進行,細胞消化液消化時間需嚴格控制(通常為1-2min),顯微鏡下觀察到細胞變圓、脫離培養瓶壁時,立即加入含血清的培養基終止消化,避免過度消化損傷細胞;

  • 培養過程中需定期觀察細胞形態及生長狀態,若出現細胞形態異常、貼壁能力下降、培養基渾濁等情況,需及時排查是否存在污染(細菌、真菌、支原體等),污染嚴重時需丟棄細胞,避免擴散;

  • 實驗所用的DMSO、胎牛血清、專用培養基等試劑需符合細胞培養級標準,避免使用過期或質量不合格的試劑;實驗結束后,廢棄細胞、培養基及耗材需經滅菌處理后丟棄,避免生物污染,符合科研實驗安全規范;

  • 若細胞活力下降、傳代困難或出現異常變異,可排查儲存條件、培養環境或試劑質量,針對性優化培養方案(如更換包被液、調整培養基成分、添加生長因子),必要時重新復蘇凍存細胞,確保實驗順利進行。

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