大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞呈扁平狀，構(gòu)建血 - 視網(wǎng)膜屏障，維持血管穩(wěn)態(tài)與視網(wǎng)膜血供。病變時功能紊亂，引發(fā)眼疾。是眼部血管病研究的重要細(xì)胞模型。

更新時間：2025-07-14

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大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞是構(gòu)成視網(wǎng)膜微血管壁的主要細(xì)胞成分，在維持視網(wǎng)膜正常生理功能以及眼部疾病發(fā)生發(fā)展過程中扮演著極為關(guān)鍵的角色。視網(wǎng)膜作為眼睛接收和處理光信號的重要組織，其正常功能的實現(xiàn)高度依賴于穩(wěn)定且充足的血液供應(yīng)，而這一過程離不開視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞的精細(xì)調(diào)控。

從細(xì)胞特性來看，該細(xì)胞具有典型的內(nèi)皮細(xì)胞形態(tài)特征，呈扁平狀，細(xì)胞間緊密連接形成連續(xù)的單層結(jié)構(gòu)，覆蓋在微血管的內(nèi)表面。這些細(xì)胞富含多種特殊的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、受體以及信號通路分子，賦予了它們du特的生物學(xué)功能。其細(xì)胞膜上存在大量的離子通道和載體蛋白，能夠精確調(diào)節(jié)物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸，確保視網(wǎng)膜組織獲取必要的營養(yǎng)物質(zhì)，如葡萄糖、氨基酸、氧氣等，同時排出代謝廢物。此外，視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞還表達(dá)多種細(xì)胞黏附分子，如血管細(xì)胞黏附分子 - 1（VCAM - 1）、細(xì)胞間黏附分子 - 1（ICAM - 1）等，這些分子在維持細(xì)胞間連接穩(wěn)定性以及調(diào)節(jié)白細(xì)胞等免疫細(xì)胞向視網(wǎng)膜組織的遷移過程中發(fā)揮著重要作用。

在生理狀態(tài)下，視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞通過維持血管的完整性和正常的血管通透性，保障視網(wǎng)膜的血液灌注。它們能夠根據(jù)視網(wǎng)膜組織的代謝需求，動態(tài)調(diào)節(jié)血管的收縮與舒張，以優(yōu)化血液分配。同時，內(nèi)皮細(xì)胞還參與構(gòu)建血 - 視網(wǎng)膜屏障，這一屏障由內(nèi)皮細(xì)胞間緊密連接、基底膜以及周細(xì)胞等共同組成，能夠有效阻擋大分子物質(zhì)和病原體從血液進(jìn)入視網(wǎng)膜組織，維持視網(wǎng)膜內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，為視網(wǎng)膜神經(jīng)元的正常功能提供適宜的微環(huán)境。

然而，在病理狀態(tài)下，如糖尿病視網(wǎng)膜病變、視網(wǎng)膜靜脈阻塞等眼部疾病發(fā)生時，該細(xì)胞會受到多種致病因素的影響而發(fā)生功能紊亂。高血糖、氧化應(yīng)激、炎癥因子等因素可導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞損傷，緊密連接蛋白表達(dá)下降，血管通透性增加，進(jìn)而引發(fā)視網(wǎng)膜水腫、滲出以及新生血管形成等一系列病理改變。新生血管由于結(jié)構(gòu)和功能異常，容易破裂出血，進(jìn)一步損害視網(wǎng)膜功能，嚴(yán)重時可導(dǎo)致失明。

在科研領(lǐng)域，該細(xì)胞為研究眼部血管相關(guān)疾病的發(fā)病機(jī)制、藥物研發(fā)以及治療策略評估提供了重要的細(xì)胞模型。科研人員通過體外培養(yǎng)視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞，模擬體內(nèi)病理環(huán)境，深入探究疾病的發(fā)生發(fā)展過程，篩選潛在的治療靶點(diǎn)和藥物，為開發(fā)有效的防治手段奠定基礎(chǔ)。

上一個：atcc大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞